Senast granskad 7 september 2026
Vad märkningen faktiskt säger
CE-märkningen visar att tillverkaren uppger att produkten uppfyller de EU-krav som gäller för produktens kategori.
CE-märkning är inte ett allmänt kvalitetsmärke och betyder inte att EU har testat varje produkt individuellt.
När krävs CE-märkning?
CE-märkning krävs bara för produktgrupper som omfattas av harmoniserade EU-regler där märkningen är obligatorisk. Det gäller bland annat vissa elektriska produkter och medicintekniska produkter.
Produkter som inte omfattas av sådana regler får inte CE-märkas enbart för att ge intryck av högre kvalitet.
Vem ansvarar för märkningen?
Det är tillverkaren som ansvarar för att:
- Identifiera relevanta EU-krav
- Genomföra nödvändig bedömning
- Ta fram teknisk dokumentation
- Upprätta EU-försäkran om överensstämmelse
- Märka produkten korrekt
Vad ska du som konsument kontrollera?
Kontrollera att:
- CE-märkningen finns på produkten, förpackningen eller dokumentationen
- Tillverkarens namn och adress framgår
- Det finns en begriplig bruksanvisning
- Produkten har relevant säkerhetsinformation
- Säljaren kan svara på frågor om dokumentation
CE betyder inte att produkten passar alla
För medicintekniska produkter bör du även kontrollera att instruktioner och märkning är tillgängliga på svenska.
CE-märkning säger inte att produkten är effektiv för ett visst mål eller att den passar alla användare. Den ersätter inte heller bruksanvisningen, medicinsk rådgivning eller en egen bedömning av produktens kvalitet.
Ansvarsfriskrivning: Informationen i artiklarna är generell och ersätter inte medicinsk rådgivning eller tillverkarens bruksanvisning. Rödljuspaneler kan ha olika tekniska egenskaper och säkerhetskrav. Följ alltid instruktionerna för den specifika produkten.
